BIOSIL® → BioSil® é um complexo único e patenteado de ácido ortosilícico estabilizado em colina (ch- OSA®) com ações benéficas, comprovadas em estudos, na saúde da pele, cabelos, unhas, ossos e articulações, através da ativação das vias de produção do colágeno.
→A composição única de BioSil®, demonstrou ter uma maior biodisponibilidade em humanos quando comparado a outras formas de suplementos de Si, e a suplementação em animais de doses baixas de BioSil® resultou em uma maior concentração de colágeno na pele e num aumento da densidade mineral óssea (DMO).
Manganês → importante na síntese dos proteoglicanos. A deficiência de manganês acarreta no decréscimo de GAG que, igualmente, diminui a resistência física nos ligamentos e tendões.
Vitamina C → atua como um doadora de elétrons na síntese de colágeno, está envolvida na hidroxilação de prolina para formar hidroxiprolina na síntese de colágeno. Também desempenha um papel importante na síntese de glicosaminoglicanas com o seu papel como agente de transporte de grupos sulfato (o esgotamento dos proteoglicanos sulfatados a partir da matriz extracelular da cartilagem articular é uma das primeiras manifestações de OA). A deficiência de vitamina C está relacionada com a integridade mecânica reduzida da matriz extracelular da cartilagem articular e o aumento da taxa de rotação da matriz na AO.
Glucosamina → produz uma estimulação da biossíntese dos proteoglicanos, com o efeito de desenvolver uma ação trófica nos sulcos articulares e para favorecer a fixação de enxofre na síntese do ácido condrointinsulfúrico e a disposição normal de cálcio no tecido ósseo.
Composição
BioSil®__520mg
Manganês__ 10mg
Vitamina C__ 100mg
Glucosamina__500mg
Excipiente 1 dose
Benefícios
- Saúde da pele, cabelos, unhas, ossos e articulações, através da ativação das vias de produção do colágeno.
- Prevenção e Tratamento de Osteoartrite
Mode de Uso
Tomar 1 dose ao dia ou conforme orientação médica.
Venda sob prescrição de profissional habilitado, podendo este ser o nosso Farmacêutico de acordo com a Resolução 586/2013 do Conselho Federal de Farmácia. Consulte-o!
Validade
Válido 6 meses a partir da data de fabricação
Contra Indicação
Não há relatos de efeitos colaterais e contra indicação.
Advertências
1. Nunca compre medicamento sem orientação de um profissional habilitado.
2. Imagens meramente ilustrativas.
3. Pessoas com hipersensibilidade à substância não devem ingerir o produto.
4. Manter em temperatura ambiente (15 a 30ºC). Proteger da luz, do calor e da umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem.
5. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Qualquer dúvida entre em contato com a Vivence.
6. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
7. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica
8. Embora não existam contra indicações relativas a faixas etárias, recomendamos a utilização do produto para pacientes de idade adulta.
9. Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
10. O uso do medicamento durante o período de amamentação também não é recomendado.
11. Este medicamento não deve ser utilizado por menores de 18 anos sem orientação médica.
12. "SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO".
"Trata-se de descrição do produto e não propaganda. Consulte sempre um especialista".
Os resultados e indicações referentes ao uso desse produto foram avaliados e comprovados pelo fabricante deste insumo farmacêutico e por estudos que comprovam a ação dos mesmos, conforme descrito nas referências bibliográficas. Não garantimos os resultados descritos, estes variam de pessoa para pessoa dependendo de diversos fatores como alimentação, prática de exercícios físicos, presença de outras patologias, bem como, o uso correto do produto conforme descrito na posologia.
Somos uma Farmácia de manipulação. Portanto, os produtos naturais anunciados neste site serão produzidos sob encomenda.
Referências
1. Patrícia M. B. G. et al. SUPLEMENTAÇÃO ORAL DE UM NUTRICOSMÉTICO À BASE DE PEPTÍDEOS DE COLÁGENO SOBRE A ELASTICIDADE E A ECOGENICIDADE DÉRMICA: ESTUDO CLÍNICO DUPLO-CEGO, PLACEBO CONTROLADO. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Av. do Café, s/no, Ribeirão Preto, SP, 14040-903.
2. Guillerminet, F, Beaupied, H., Fabien--Soulé, V., Tomé, D., Benhamou, C-L, Roux, C., Blais, A. (2010). Hydrolyzed collagen improves bone metabolism and biomechanical parameters in ovariectomized mice: An in vitro and in vivo study. Bone, 2010 Mar;46(3):827-34. Epub 2009 Nov 4.
3. Wu, J., Fujioka, M., Sugimoto, K., Mu, G. and Ishimi, Y. 2004. Assessment of effectiveness of oral administration of collagen peptide on bone metabolism in growing and mature rats. Journal of bone and mineral metabolism, 22: 547-553.
4. Adam, M., Spacek, P., Hulejova, H., Galianova, A. and Blahos, J. 1996. Postmenopausal osteoporosis: calcitonin treatment on a diet rich in collagen proteins. Casopis lekaru ceskych, 135(3): 74-78.
5. Mizuno, M. and Kuboki, Y. 2001. Osteoblast-related gene expression of bone marrow cells during the osteoblastic differentiation induced by type I collagen. Journal of biochemistry, 129: 133-138.
6. Andrianarivo, A.G., Robinson, J.A., Mann, K.G. and Tracy R.P. 1992. Growth on type I collagen promotes expression of the osteoblastic phenotype in human osteosarcoma MG-63 cells. Journal of cellular physiology, 153: 256-265.
7. Lynch, M.P., Stein, J.L., Stein, G.S. and Lian, J.B. 1995. The influence of type I collagen on the development and maintenance of the osteoblast phenotype in primary and passaged rat calvarial osteoblasts: modification of expression of genes supporting cell growth, adhesion, and extracellular matrix mineralization. Experimental cell research, 216: 35-45.
8. Guillerminet, F., Beaupied, H., Fabien-Soulé, V., Tomé, D., Benhamou, C-L., Blachier, F., Roux, C. and Blais, A. 2009. Hydrolyzed collagen improves bone metabolism and biomechanical parameters in ovariectomized mice: an in vitro and in vivo study. Bone. 2010 Mar;46(3):827-34. Epub 2009 Nov 4.
